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Brazilian guidelines for the pharmacological treatment of the pulmonary symptoms of cystic fibrosis. Official document of the Sociedade Brasileira de Pneumologia e Tisiologia (SBPT, Brazilian Thoracic Association)

Athanazio, Rodrigo Abensur; Tanni, Suzana Erico; Ferreira, Juliana; Fuccio, Marcelo de; Marostica, Paulo José Cauduro; Ferreira, Juliana; Dalcin, Paulo de Tarso Roth; Esposito, Concetta; Canan, Mariane Gonçalves Martynychen; Coelho, Liana Sousa; Firmida, Mônica de Cássia; Almeida, Marina Buarque de; Monte, Luciana de Freitas Velloso; Souza, Edna Lúcia; Pinto, Leonardo Araujo; Rached, Samia Zahi; Oliveira, Verônica Stasiak Bednarczuk de; Riedi, Carlos Antonio; Silva Filho, Luiz Vicente Ribeiro Ferreira da.
J Bras Pneumol; 49 (2), 2023
A fibrose cística (FC) é uma doença genética que resulta em disfunção da proteína reguladora de condutância transmembrana da FC (CFTR), que é um canal de cloro e bicarbonato expresso na porção apical de células epiteliais de diversos órgãos. A disfunção dessa proteína resulta em manifest...
Fibrose Pulmonar/tratamento farmacológico, Antifibróticos/uso terapêutico, Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística, Metanálise em Rede, Anti-Infecciosos/uso terapêutico, Staphylococcus aureus Resistente à Meticilina/efeitos dos fármacos, Fibrose Cística/genética
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Guía clínica fibrosis quística
Cystic fibrosis clinical guide

Chile. Ministerio de Salud. Gobierno de Chile.
La Fibrosis Quística (FQ) es la enfermedad autosómica recesiva letal más frecuente en raza blanca. Se transmite de manera autosómica recesiva. Este patrón de herencia implica que una pareja de portadores tiene una probabilidad de 25% de tener un hijo con FQ en cada embarazo. En Chile, de acuerdo con...
Fibrose Cística/epidemiologia, Fibrose Cística/genética, Chile/epidemiologia, Mutação/genética, Fibrose Cística/prevenção & controle
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